在藥品生產(chǎn)的無菌制劑車間,一粒懸浮在空氣中的塵埃可能攜帶百萬級微生物,而濕度正是這些微生物的“培養(yǎng)皿"。當相對濕度超過60%時,霉菌孢子萌發(fā)速度提升3倍,藥品吸濕后有效成分降解率激增50%。英國SHAW公司推出的英國SHAW便攜式露點儀SDHmini-EX,憑借其醫(yī)療級準確度與制藥行業(yè)專屬設(shè)計,正成為全球藥企守護GMP合規(guī)的“濕度防火墻"。
某跨國藥企在胰島素生產(chǎn)線曾遭遇重大質(zhì)量危機:因空調(diào)系統(tǒng)除濕模塊故障,凍干車間濕度在3小時內(nèi)從45%攀升至72%,導(dǎo)致整批次產(chǎn)品表面結(jié)霜、復(fù)溶后出現(xiàn)絮狀沉淀。經(jīng)溯源發(fā)現(xiàn),濕度每升高10%,微生物繁殖速率提升2.3倍,而藥物吸濕后降解產(chǎn)生的雜質(zhì)更可能引發(fā)嚴重不良反應(yīng)。類似案例在生物制劑、抗生素等高風(fēng)險領(lǐng)域?qū)乙姴货r,濕度失控的代價往往以千wan級損失計。
該設(shè)備采用激光干涉式傳感技術(shù),在-80℃至20℃露點范圍內(nèi)實現(xiàn)±0.2℃的測量準確度,可準確捕捉潔凈室空氣中0.01mg/m3的水蒸氣濃度變化。在輝瑞美國卡姆登基地的驗證中,工程師通過實時監(jiān)測A.級區(qū)動態(tài)濕度波動,將微生物監(jiān)測頻次從每日3次減少至每周2次,同時將環(huán)境控制合格率從92%提升至99.7%。
其三大制藥行業(yè)專屬設(shè)計直擊合規(guī)痛點:
1. 無菌兼容結(jié)構(gòu):316L不銹鋼探頭與硅膠密封圈通過ISO 14644-1認證,支持VHP滅菌循環(huán)
2. 數(shù)據(jù)完整性保障:內(nèi)置21 CFR Part 11合規(guī)軟件,自動生成帶電子簽名的審計追蹤報告
3. 快速平衡技術(shù):專.li設(shè)計的擴散腔使設(shè)備在30秒內(nèi)達到測量平衡,滿足動態(tài)監(jiān)測需求
在某創(chuàng)新藥企業(yè)的mRNA疫苗生產(chǎn)中,英國SHAW便攜式露點儀SDHmini-EX與BMS系統(tǒng)構(gòu)建起三級防控體系:
· 一級預(yù)警:當濕度接近55%控制上限.shi,自動觸發(fā)警報并推送至生產(chǎn)負責(zé)人手機
· 二級干預(yù):聯(lián)動除濕機組啟動增強模式,通過PID算法將濕度波動控制在±2%以內(nèi)
· 三級追溯:所有歷史數(shù)據(jù)自動歸檔至LIMS系統(tǒng),支持FDA/EMA檢查時的快速調(diào)取
該方案實施后,某無菌原料藥的未知雜質(zhì)含量從0.12%降至0.03%,達到ICH Q3D標準。設(shè)備自帶的無線傳輸模塊更助力企業(yè)實現(xiàn)遠程校準,每年節(jié)省第三方計量費用超20萬元。
當藥品生產(chǎn)向“零que陷"目標邁進時,濕度控制已從環(huán)境參數(shù)升級為質(zhì)量風(fēng)險管理的核心指標。英國SHAW便攜式露點儀SDHmini-EX正以納米級的檢測能力,重新定義制藥潔凈室的“純凈邊界"——在這里,每一立方米空氣都經(jīng)過分子級凈化,每一支藥品都承載著科技對生命的敬畏。
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