

在制藥行業(yè),壓縮空氣作為重要工藝介質(zhì),直接參與無菌制劑生產(chǎn)、包裝設(shè)備驅(qū)動環(huán)節(jié)。當(dāng)壓縮空氣濕度超過50%時,會形成微生物滋生的溫床,導(dǎo)致藥品污染風(fēng)險激增。美國EdgeTech COM.AIR冷鏡露點(diǎn)儀,憑借其高精度、耐腐蝕設(shè)計及智能控制能力,成為阻斷微生物傳播鏈的重要裝備。美國EdgeTech COM.AIR冷鏡露點(diǎn)儀制藥空氣的“微生物防火墻"
微生物繁殖需滿足五大條件,其中濕度是可動態(tài)調(diào)控的變量。當(dāng)相對濕度超過50%時,微生物繁殖速率呈指數(shù)級增長;若濕度控制在10%—20%區(qū)間,微生物活性可被抑制。某生物制藥企業(yè)曾因壓縮空氣濕度超標(biāo),導(dǎo)致無菌制劑車間出現(xiàn)霉菌污染,批次產(chǎn)品全部報廢。引入COM.AIR后,通過實(shí)時監(jiān)測干燥機(jī)出口露點(diǎn),將壓縮空氣濕度穩(wěn)定控制在-40℃(對應(yīng)相對濕度<5%),連續(xù)三年未發(fā)生微生物污染事件,減少質(zhì)量損失。美國EdgeTech COM.AIR冷鏡露點(diǎn)儀制藥空氣的“微生物防火墻"
COM.AIR采用直接冷鏡法技術(shù),X3系列傳感器可測至-80℃露點(diǎn),覆蓋制藥行業(yè)對無菌壓縮空氣(露點(diǎn)≤-60℃)的嚴(yán)苛要求。其±0.2℃的測量精度,確保濕度數(shù)據(jù)真實(shí)反映微生物生存風(fēng)險。針對制藥壓縮空氣中可能含有的消毒劑殘留,X3系列傳感器采用316L不銹鋼材質(zhì)與全焊接密封結(jié)構(gòu),通過ISO/IEC 17025認(rèn)證,可耐受腐蝕性環(huán)境,保障長期穩(wěn)定運(yùn)行。美國EdgeTech COM.AIR冷鏡露點(diǎn)儀制藥空氣的“微生物防火墻"
COM.AIR配備聲光報警、繼電器輸出及RS-232數(shù)字接口,當(dāng)監(jiān)測到露點(diǎn)接近安全閾值時,系統(tǒng)自動觸發(fā)干燥機(jī)再生程序,并通過4-20mA信號聯(lián)動SCADA系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)濕度超標(biāo)的秒級響應(yīng)。在藥品研發(fā)階段,它可模擬不同濕度環(huán)境,評估原料藥穩(wěn)定性;在無菌制劑灌裝線,其插入式傳感器實(shí)時監(jiān)測隔離器內(nèi)濕度,確保潔凈區(qū)環(huán)境達(dá)標(biāo)。某跨國藥企在疫苗生產(chǎn)中部署COM.AIR后,壓縮空氣系統(tǒng)微生物檢測合格率從92%提升至99.8%,產(chǎn)品貨架期延長30%,成功通過FDA審計。美國EdgeTech COM.AIR冷鏡露點(diǎn)儀制藥空氣的“微生物防火墻"
當(dāng)制藥行業(yè)邁向更高要求時代,濕度控制已從輔助參數(shù)升級為質(zhì)量生命線。COM.AIR以可靠性,重新定義了工業(yè)濕度檢測的標(biāo)準(zhǔn),成為守護(hù)藥品安全、提升國際競爭力的戰(zhàn)略資產(chǎn)。

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