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在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域,氮?dú)庵脫Q工藝是保障藥品穩(wěn)定性與安全性的重要環(huán)節(jié)。通過(guò)用純氮?dú)庵脫Q包裝內(nèi)的空氣,可有效減少氧氣殘留,防止藥物氧化降解,延長(zhǎng)有效期。置換不充分或密封缺陷可能導(dǎo)致氧氣滲入,引發(fā)藥物失效甚至產(chǎn)生毒性代謝物。丹麥Dansensor頂空分析儀CheckMate 4憑借其高精度檢測(cè)與智能化分析能力,成為藥品氮?dú)庵脫Q工藝中的“質(zhì)量把關(guān)人"。
CheckMate 4采用氧化鋯傳感器與紅外傳感器雙系統(tǒng)協(xié)同檢測(cè),氧氣分辨率達(dá)0.001%(≤10%濃度時(shí)),精度優(yōu)于±0.01%(≤1%濃度時(shí)),可準(zhǔn)確捕捉包裝內(nèi)微量氧氣殘留。在西林瓶?jī)龈晒に囍?,該設(shè)備能將殘氧量穩(wěn)定控制在0.5%以下,滿足《中國(guó)藥典》對(duì)注射劑氮?dú)庵脫Q的嚴(yán)苛要求。某抗腫瘤藥物企業(yè)通過(guò)CheckMate 4檢測(cè)發(fā)現(xiàn),生產(chǎn)線在置換第8秒時(shí)氧濃度短暫回升,經(jīng)排查系充氣管道壓力波動(dòng)導(dǎo)致氮?dú)夤?yīng)中斷。調(diào)整參數(shù)后,單瓶置換時(shí)間縮短20%,氧殘留量穩(wěn)定達(dá)標(biāo),避免批量性質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。丹麥Dansensor頂空分析儀CheckMate 4藥品氮?dú)庵脫Q工藝的“質(zhì)量把關(guān)人"
西林瓶結(jié)構(gòu)復(fù)雜,封口不嚴(yán)或瓶體微裂紋可能導(dǎo)致氧氣滲入。CheckMate 4支持外接采樣探頭,可同時(shí)監(jiān)測(cè)瓶頂、瓶底及側(cè)邊氧濃度。某生物制劑企業(yè)應(yīng)用后發(fā)現(xiàn),部分凍干粉針產(chǎn)品底部氧濃度比頂部高0.3%,經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)系熱封溫度不足導(dǎo)致密封性缺陷。優(yōu)化封口工藝后,產(chǎn)品貨架期內(nèi)的氧化投訴率下降92%,穩(wěn)定性得到提升。丹麥Dansensor頂空分析儀CheckMate 4藥品氮?dú)庵脫Q工藝的“質(zhì)量把關(guān)人"
丹麥Dansensor頂空分析儀CheckMate 4支持100萬(wàn)組數(shù)據(jù)自動(dòng)存儲(chǔ),可通過(guò)USB接口或局域網(wǎng)實(shí)時(shí)傳輸至PC端,配合可選軟件實(shí)現(xiàn)多生產(chǎn)線數(shù)據(jù)監(jiān)控與審計(jì)追蹤。其電子審計(jì)追蹤功能符合FDA 21 CFR Part 11及歐盟GMP要求,為藥監(jiān)審計(jì)提供不可篡改的數(shù)據(jù)鏈。某疫苗制造商將設(shè)備集成至自動(dòng)化產(chǎn)線,實(shí)現(xiàn)包裝氣密性的100%追溯,滿足歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn),微生物污染風(fēng)險(xiǎn)降低90%以上。丹麥Dansensor頂空分析儀CheckMate 4藥品氮?dú)庵脫Q工藝的“質(zhì)量把關(guān)人"
從動(dòng)態(tài)過(guò)程監(jiān)控到局部缺陷定位,再到全流程數(shù)據(jù)追溯,CheckMate 4以“實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確、智能"的檢測(cè)能力,為藥品氮?dú)庵脫Q工藝裝上了“透視眼",持續(xù)推動(dòng)行業(yè)向更高質(zhì)量與效率邁進(jìn)。丹麥Dansensor頂空分析儀CheckMate 4藥品氮?dú)庵脫Q工藝的“質(zhì)量把關(guān)人"

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